Evaluación de la toxicidad aguda y subaguda del compuesto alfa inyectable (fosfato disódico de 5-cloro-2-(metiltio)-6-(1-naftiloxi)- 1H-benzimidazol) en ratas
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Resumen
El objetivo del trabajo fue evaluar la toxicidad aguda y subaguda del compuesto alfa inyectable en ratas Hsd Han: WIST. En la toxicidad aguda, las ratas fueron inoculadas con las dosis de 2000, 1000, 500, 100 o 10mg/kg vía intramuscular. Los resultados del análisis histopatológico no mostraron cambios aparentes con las dosis utilizadas. Aunque 2 animales murieron con las dosis de 2000mg/kg, y en el grupo de 1000mg/kg, también murió un animal. En el estudio de toxicidad subaguda, las ratas inoculadas con las dosis repetidas de 8, 24 y 40mg/kg, no presentaron cambios significativos en el porcentaje de peso corporal tanto en hembras como en machos (P = 0.5930). En las hembras, se observaron diferencias estadísticas en los parámetros bioquí- micos séricos de glucosa y colesterol en el grupo inoculado con 8 mg/kg en comparación con el control. Mientras que el hematocrito de los grupos de 8, 24 y 40 mg/kg y el recuento de plaquetas en el de 24 mg/kg, tuvo diferencias significativas (P = 0.0110) en comparación con el grupo control en las hembras. En los machos, las diferencias estadísticas ocurrieron en el recuento de eritrocitos y en el Volumen Corpuscular Medio (VCM) en los grupos tratados con 8 y 40 mg/kg. Sin embargo, estos valores son normales según la literatura. Los hallazgos histopatológicos no mostraron cambios aparentes, por lo que se concluye que el compuesto alfa inyectable tiene un amplio margen de seguridad.
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Zumaquero RJL, Sarracent PJ, Rojas GR, Rojas RL, Martínez TY, Valero AM. Fascioliasis and intestinal parasitoses affecting schoolchildren in Atlixco, Puebla State, Mexico: epidemiology and treatment with nitazoxanide. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2013;7(11): e2553. doi: 10.1371/journal.pntd.0002553.
Cruz LOR, Gómez VE, Cárdenas PME, Gutiérrez DA, Tamariz COJ. Human fasciolosis diagnosed in the acute phase: a first clinical report in Mexico. Revista de Gastroenterología de México. 2016;81(2):111-113. doi: 10.1016/j.rgmx.2015.06.006.
Lima WS, Soares LR, Barçante TA, Guimaraes MP, Barçante JM. Occurrence of Fasciola hepatica (LINNAEUS, 1758) infection in Brazilian cattle in the State of Minas Gerais. Revista Brasilera de Parasitología Veterinaria. 2009;18(2):27-30. doi: 10.4322/rbpv.01802006.
Boray JC. Chemotherapy of infections with Fasciolidae. In: ICOPA VIII, Round Table Conference: Immunology, Pathobiology and Control of Fasciolosis, Izmir, Turkey; 1994. pp. 83-97.
Caminade C, van Dijk J, Baylis M, Williams D. Modelling recent and future climatic suitability for fasciolosis in Europe. Geospatial Health. 2015;9(2):301-308. doi: 10.4081/gh.2015.352.
Fairweather, I, Brennan G.P, Hanna R.E.B, Robinson M.W, Skuce P.J. Drug resistance in liver flukes. Int. J. Parasitol. Drugs Drug Resist. 2020;12, 39–59.
Fairweather I, Boray JC. Fasciolicides: efficacy, actions, resistance and its management. Veterinary Journal. 1999;158(2):81-112. doi: 10.1053/tvjl.1999.0377.
Turner K, Armour J, Richards RJ. Anthelmintic efficacy of triclabendazole against Fasciola hepatica in sheep. Veterinary Record. 1984;114:41-42. doi: 10.1136/vr.114.2.41.
Ortiz P, Scarcella S, Cerna C, Rosales C, Cabrera M, Guzmán M, et al. Resistance of Fasciola hepatica against triclabendazole in cattle in Cajamarca (Peru): a clinical trial and an in vivo efficacy test in sheep. Veterinary Parasitology. 2013;195(1-2):118-121. doi: 10.1016/j.vetpar.2013.01.001.
Thomas I, Coles GC, Duffus K. Triclabendazole-resistant Fasciola hepatica in southwest Wales. Veterinary Record. 2000;146(7):200.
Munguía XJA, Ibarra VF, Ducoing WA, Montenegro CN, Quiroz RH. Prevalence of Fasciola hepatica (ELISA and fecal analysis) in ruminants from a semi-desert area in the northwest of Mexico. Parasitology Research. 2007;101(1):127-130. doi: 10.1007/s00436-006-0438-y.
Ibarra VF, Vera MY, Olazarán JS, Hernández CA, Castillo BR. Fasciolinip-1: experimental fasciolicidal activity in sheep. Revista Latinoamericana de Microbiología. 1995;37(2):171-178.
Ibarra VF, Montenegro CN, Vera MY, Castillo BR, Hernández CA, Ochoa GP. Eficacia comparativa de un fasciolicida experimental, triclabendazol y closantel en bovinos infectados en forma natural con Fasciola hepática. Veterinaria México. 2002;3(33):237-245.
Vera MY, Ibarra VF, Quiroz RH, Hernández CA, Castillo R. Field trial on the efficacy of an experimental fasciolicide compared with some commercial compounds in naturally infected cattle. Parasitoly Research. 2003;91(1):1-4. doi: 10.1007/s00436-003-0901-y.
Vera MY, Ibarra VF, Liébano HE, Quiroz RH, Castillo BR, Hernández CA. Efficacy of an experimental fasciolicide against immature and mature Fasciola hepatica in artificially infected calves. Parasitoly Research. 2004;92(3):211-214. doi: 10.1007/s00436-003-1007-2.
Ramírez N, Mayet L, Del Rivero L, Ibarra VF, Castillo R, Hernández CA. Pharmacokinetic behavior in sheep and cattle of 5-chloro-2-(methylthio)-6-(1-naphthyloxy)-1H-benzimidazole, a new fasciolicide agent. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 2009;32(2):154-159. doi: 10.1111/j.1365-2885.2008.01014.x.
Flores Ramos M, Ibarra VF, Hernández CA, Vera MY, Jung CH, Cantó AGJ, et al. A highly water soluble benzimidazole derivative useful for the treatment of fasciolosis. Bioorganic Medicine Chemestry Letter. 2014;24(24):5814-5817. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.10.017.
Flores Ramos M, Ibarra VF, Jung CH, Hernández CA, Vera MY, Castillo R. Novel triclabendazole prodrug: a highly water soluble alternative for the treatment of fasciolosis. Bioorganic Medical Chemestry Letter. 2017;27(3):616-619. doi: 0.1016/j.bmcl.2016.12.004.
Camillo DA, Castello BS, De Fátima FM, Melo DR, De Almeida N, Bandeira SH, et al. Biochemical and hematological parameters of Wistar rats and Swiss mice in the Professor Thomas George Animal Laboratory. Revista Brasileira de Ciências da Saúde, 2011;15(2):209-214.
Kampfmann I, Bauer N, Johannes S, Moritz A. Differences in hematologic variables in rats of the same strain but different origin. Veterinary Clinical Pathology. 2012;41(2):228-234. doi: 10.1111/j.1939-165X.2012.00427.x.
Faria J, Barbosa J, Leal S, Afonso LP, Lobo J, Moreira R, et al. Effective analgesic doses of tramadol or tapentadol induce brain, lung and heart toxicity in Wistar rats. Toxicology. 2017;385:38-47. doi: 10.1016/j.tox.2017.05.003.
Ishtiaq S, Akram M, Kamran SH, Hanif U, Afridi MSK, Sajid-Ur-Rehman. Acute and sub-acute toxicity study of a Pakistani polyherbal formulation. BMC Complementary and Alternative Medicine. 2017;17(1):387. doi: 10.1186/s12906-017-1889-7.
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