Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina g, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina

Resumen

LOS FABRICANTES DE BENZILPENICILINA G (BP-IG) BUSCAN COMPETITIVIDAD, NO SÓLO MEDIANTE EL COSTO/UI DE ACTIVIDAD, SINO TAMBIÉN MODIFICANDO LAS PRESENTACIONES TRADICIONALES EN POLVO, GENERANDO SUSPENSIONES ESTABLES, PRECONSTITUIDAS. CONSIDERANDO LA FALTA DE ESTABILIDAD DE LOS B-LACTÁMICOS CUANDO SE LES SUSPENDE, ASÍ COMO LOS DIFERENTES TIPOS DE SALES DE BP-G PRESENTES EN UN DETERMINADO PREPARADO, SE CONSIDERA RELEVANTE REALIZAR ESTUDIOS COMPARATIVOS DE ACTIVIDAD IN VITRO (CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIO) Y BIODISPONIBILIDAD (POR DIFUSIÓN EN AGAR) DE TRES PREPARADOS EN POLVO DE BP-G Y TRES PREPARADOS SIMILARES PERO PRECONSTITUIDOS, ASÍ COMO UN PREPARADO DE BP-G PROCAÍNICA EN POLVO. PARA DETERMINAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS PREPARADOS MENCIONADOS DE BP-G SE REALIZARON CURVAS DE CONCENTRACIÓN-ACTIVIDAD DE BP-G VERSUS TIEMPO Y SE DETERMINARON LAS VARIABLES DE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA (CPMÁX.) Y TIEMPO PARA LLEGAR A CPMÁX (TMÁX), DESPUÉS DE UNA DOSIS BOLO POR VÍA IM. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS PREPARADOS DE BP-G EN POLVO TUVIERON UNA MAYOR POTENCIA IN VITRO, AL MENOS EL DOBLE DE LO OBSERVADO PARA LOS PRECONSTITUIDOS. LOS VALORES DE CPMÁX FUERON MAYORES CUANDO SE UTILIZÓ BP-G PROCAÍNICA Y MÍNIMOS EN LOS PREPARADOS QUE CONTENÍAN BP-G BENZATÍNICA. LOS PREPARADOS QUE CONTENÍAN SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA MOSTRARON MAYOR CONCENTRACIÓN-ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA QUE LOS PREPARADOS SIN ELLA. SIN EMBARGO, LAS DIFERENCIAS NO FUERON ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVAS (P < 0.05). SE CONSIDERA QUE ESTA INFORMACIÓN PUEDE SER RELEVANTE AL CLÍNICO, EN PARTICULAR CUANDO LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN AGENTE INFECCIOSO A LA BP-G ESTÁ EN LOS LÍMITES. ESTOS RESULTADOS CUESTIONAN EL VALOR DE AGREGAR DIHIDROESTREPTOMICINA A LOS PREPARADOS DE BP-G Y PONDERAN A LA BP-G PROCAÍNICA COMO LA PENICILINA DE ELECCIÓN PARA EL GANADO BOVINO.